作者： 溫蒂．蜜雪兒, 安娜．沃頓
原文作者： Wendy Mitchell, Anna Wharton
譯者： 盧相如
出版社：三采
出版日期：2019/02/01
語言：繁體中文
這是初級失智者對於自己患病以來的生活記錄。對我們這些旁觀者或是患者家屬來説，也許不能減輕照顧的壓力或辛苦，但終也是對於曾經我以為他們沒有病識感，至少是另一種不一樣的認識。而且一般這類書籍主要是醫生角度描繪這疾病，但對於照顧者來說，那許多的統計數字很難安慰他們的心情，也容易在不斷的照顧困境裡，讓心裡更疲憊，也對這樣照顧到底是要達成什麼的目標很存疑？情感上真的還有連結嗎？
2014年7月，58歲的溫蒂．蜜雪兒被診斷為早發性失智症，自此，原本無限美好的人生，就此天翻地覆，未來的一切對她來說，頓時變成令人驚懼而不可預知的存在。
目前「失智症」該是大家覺得比癌症更可怕的疾病。他沒有醫療上的可能性。目前希望的就是早期時用藥物延長初期的時間，延後進入中晚期的時程，甚至結合慢性病，讓晚期症狀在生命結束前也沒到來，至少維持一個比較有品質的生命。
過去，溫蒂一手撫養兩個女兒成年，並在英國國民保健署謀得一份忙碌而穩定的工作，平日熱愛運動與爬山。但當她發現：山頂的風景變得不再清晰與一望無垠，常常被迷霧與茫然遮蔽時——失智症已經悄悄攻佔她的大腦。
確診後，溫蒂無法忍受自己的未來，就此被疾病摧毀。面對未知的恐懼，她不願自怨自艾、任疾病吞噬未來，她把罹病後當成全新的自己，面對失智設下的重重關卡，先接受、並設法跨越，讓生活不至於崩塌。她的努力，有時候會成功，但很多時候是失敗的。唯一不變的，是她始終如一的樂觀和積極態度。而且因為他的努力，讓我們知道某些反應對失智症也許沒有益，甚至讓他們更挫敗。
在這無比絕望的黑洞中，溫蒂力邀資深記者安娜．沃頓協力完成的這本回憶錄。
本書分為四個部分──確診前、確診後、患病初期、病情不斷加重。透過每章節，溫蒂坦誠地記錄自己患病的真實生活，從失落到樂觀面對，再從勇敢承認到正視失智症對自己生活的影響，進而從中摸索出一種新的生活方式。
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